Una mujer que perdió la nariz debido a una rara afección médica está publicando en internet sobre su prótesis nasal para ayudar a normalizar el uso de prótesis faciales.
Jayne Hardman, de 48 años y residente de Redditch, Worcestershire, fue diagnosticada con una rara enfermedad autoinmune llamada vasculitis ANCA-positiva después de que su perro le golpeara la nariz, lo que provocó que se la extirparan en 2017.
Ahora utiliza prótesis magnéticas y tiene más de diez versiones adaptadas a diferentes tonos de piel y situaciones.
Jayne declaró a la BBC que comparte su historia en las redes sociales para concienciar sobre esta afección y apoyar a otras personas que viven con diferencias faciales.
Jayne HardmanEsta afección se identificó después de que su perro le golpeara accidentalmente la nariz en 2012.
La hinchazón no disminuyó y comenzó a sufrir hemorragias nasales frecuentes. Dos años después, le diagnosticaron granulomatosis con poliangitis (GPA), una forma rara de vasculitis que puede causar daños graves en los tejidos si no se trata.
Su nariz se fue hundiendo gradualmente en su rostro y los cirujanos le dijeron que no se podía reconstruir y que habría que extirparla.
«Es extremadamente raro», dijo. «Busqué y busqué y busqué y no pude encontrar a nadie como yo».
Ahora lleva implantes de titanio en los huesos faciales para sujetar una prótesis nasal magnética, con más de diez versiones, incluyendo una nariz de verano, una nariz de invierno y lo que ella llama su «nariz de borracha», que coincide con el tono enrojecido que adquiere su piel después de beber.
Hardman dijo que los guarda en una caja de madera para té.
«Se sabe que solía alinearlas en el alféizar de la ventana del baño para fastidiar a mi marido, pero se cansó de que hiciera eso».
‘Mi perro me salvó la vida’
La mujer de 48 años dijo que empezó a publicar porque no encontraba a nadie más con una prótesis nasal y quería ayudar a que otros se sintieran menos solos.
«Recibo preguntas muy personales e indiscretas», dijo. «Pero si puedo ayudar a alguien que esté pasando por lo mismo que yo o evitar que alguien pase por lo mismo que yo, habrá valido la pena».
En sus videos se la ve operándose la nariz, respondiendo preguntas sobre su condición y hablando abiertamente sobre la confianza en sí misma y las diferencias faciales. Algunos han alcanzado millones de visualizaciones.
Hardman dijo: «Me costó mucho tiempo sentirme cómoda. Ahora estoy increíblemente orgullosa de lo que visto y solo quiero que todos lo vean».
Actualmente, trabaja como voluntaria para la organización benéfica Vasculitis UK y utiliza su plataforma para concienciar sobre la granulomatosis con poliangitis (GPA) y la vasculitis, enfermedades que requieren un diagnóstico y tratamiento precoces.
«Creo que el perro me salvó la vida», dijo. «Sin tratamiento, puede ser fatal».
«Respiro con normalidad a través de ella. Es simplemente parte de mi vida, ahora soy yo.»